Diklofenak Apofri Hlaup 11,6 mg/g Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

diklofenak apofri hlaup 11,6 mg/g

evolan pharma ab - diclofenacum tvíetýlamín - hlaup - 11,6 mg/g

Oviderm Krem 250 mg/g Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

oviderm krem 250 mg/g

galenica ab - propylene glycol - krem - 250 mg/g

Ropinirole Alvogen (Ropinirole Portfarma) Forðatafla 2 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

ropinirole alvogen (ropinirole portfarma) forðatafla 2 mg

alvogen ehf. - ropinirolum hýdróklóríð - forðatafla - 2 mg

Ropinirole Alvogen (Ropinirole Portfarma) Forðatafla 4 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

ropinirole alvogen (ropinirole portfarma) forðatafla 4 mg

alvogen ehf. - ropinirolum hýdróklóríð - forðatafla - 4 mg

Ropinirole Alvogen (Ropinirole Portfarma) Forðatafla 8 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

ropinirole alvogen (ropinirole portfarma) forðatafla 8 mg

alvogen ehf. - ropinirolum hýdróklóríð - forðatafla - 8 mg

Sativex Munnholsúði, lausn 27 mg/ml + 25 mg/ml Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

sativex munnholsúði, lausn 27 mg/ml + 25 mg/ml

jazz pharmaceuticals ireland ltd - delta-9-tetrahydrocannabinolum; cannabidiolum inn - munnholsúði, lausn - 27 mg/ml + 25 mg/ml

Voltaren Hlaup 11,6 mg/g Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

voltaren hlaup 11,6 mg/g

haleon denmark aps - diclofenacum tvíetýlamín - hlaup - 11,6 mg/g

Temozolomide Sun Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

temozolomide sun

sun pharmaceutical industries europe b.v. - temózólómíð - glioma; glioblastoma - Æxlishemjandi lyf - temozolomide sólin er ætlað fyrir meðferð:fullorðinn sjúklinga með nýlega greind glioblastoma multiforme samhliða með geislameðferð (colorado) og í kjölfarið eitt og sér meðferð, börn frá þriggja ára aldri, unglingum og fullorðinn sjúklinga með illkynja glioma, eins og glioblastoma multiforme eða anaplastic astrocytoma, að sýna endurkomu eða framvindu eftir standard meðferð.

Alkindi Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

alkindi

diurnal europe b.v. - hýdrókortisón - skert nýrnastarfsemi - barksterar til almennrar notkunar - skipti meðferð skammta frekar í börn, börn og unglingar (frá fæðingu að < 18 ára).

Xenical Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

xenical

cheplapharm arzneimittel gmbh - orlistat - offita - Ónæmiskerfi, þó ekki mataræði - xenical er ætlað í tengslum með dálítið hitaeiningaskert fæði í meðferð feitir sjúklinga með líkama massi (Ætti) meiri eða jafnt og 30 kg/m 2, eða offitusjúklinga (Ætti > 28 kg/m 2) með tilheyrandi hættu þáttum. meðferð með orlistat ætti að hætta eftir 12 vikur ef sjúklingarnir hafa verið ekki að missa að minnsta kosti 5% af líkama þyngd eins og mæld í upphafi meðferð.